Rep. Nanette Barragan (D-CA) berbicara bersama Sekretaris Departemen Perhubungan AS Pete Buttigieg setelah tur Pelabuhan Los Angeles dan Long Beach selama konferensi pers di Pelabuhan Long Beach pada 11 Januari 2022 di Long Beach, California .
Patrick T. Fallon | AFP | Gambar Getty
Dua anggota parlemen Demokrat memanggil Perawatan kesehatan untuk memberikan lebih banyak informasi tentang bagaimana program ini memenuhi janjinya untuk diliput pengobatan Alzheimer untuk manula.
Rep. Anna Eshoo, peringkat Demokrat di Subkomite Rumah untuk Kesehatan, dan Rep. Nanette Barragan mengatakan Medicare telah gagal menjawab pertanyaan mendasar tentang bagaimana itu rencana cakupan akan bekerja.
Anggota parlemen memberi tahu Chiquita Brooks-LaSureyang mengepalai Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS), dalam sebuah surat Senin bahwa masih “sangat tidak jelas” bagaimana manula akan mengakses perawatan baru tersebut.
Medicare telah berjanji untuk menanggung perawatan antibodi Alzheimer pada hari yang sama ketika obat-obatan menerima persetujuan penuh dari Food and Drug Administration.
Program kesehatan federal akan mencakup perawatan melalui Bagian B dari program untuk manula. Bagian B biasanya mencakup perawatan yang tidak dapat dilakukan sendiri oleh manula di rumah, seperti infus.
Di bawah kebijakan ini, manula dapat menerima perlindungan untuk pengobatan infus antibodi Leqembi Eisai dan Biogen secepat musim panas ini. FDA diharapkan membuat keputusan tentang Leqembi 6 Juli.
Leqembi memperlambat penurunan kognitif sebesar 27% dalam uji klinis, meskipun perawatan tersebut juga membawa risiko pembengkakan dan pendarahan otak.
Tetapi Medicare akan meminta pasien untuk mengunjungi dokter yang berpartisipasi dalam apa yang disebut registri yang mengumpulkan data dunia nyata tentang cara kerja obat tersebut.
Eshoo dan Barragan memberi tahu Brooks-LaSure bahwa mereka khawatir pendaftaran dapat menjadi penghalang untuk perawatan.
Brooks-LaSure mengatakan minggu lalu bahwa CMS akan membantu menyiapkan pendaftaran nasional untuk memudahkan dokter dan dokter memasukkan data yang diperlukan tentang pasien yang menggunakan obat tersebut.
Tetapi anggota parlemen mengatakan CMS tidak menerbitkan rincian tentang bagaimana registri yang diperlukan akan benar-benar berfungsi. Badan tersebut belum mengatakan kapan pendaftaran akan aktif, data apa yang harus dikumpulkan, dan bagaimana pasien dapat menemukan dokter yang berpartisipasi dalam sistem tersebut, kata Eshoo dan Barragan.
“Setidaknya, Kongres, dokter, dan pasien berhak mendapatkan jawaban atas pertanyaan di atas segera,” kata mereka.
Medicare perlu mendefinisikan dengan jelas bagaimana registri akan bekerja dan memastikan sistem tersebut tidak memberatkan pasien dan dokter, tambah mereka.
Anggota parlemen meminta CMS untuk memastikan bahwa pendaftaran tidak menciptakan kesenjangan dalam akses bagi orang kulit hitam, Hispanik, dan penduduk asli Amerika serta orang yang tinggal di daerah pedesaan.
Terlebih lagi, Eshoo dan Barragan mengatakan Medicare harus mempertimbangkan untuk membatalkan persyaratan pendaftaran sama sekali.
“Perlu ada kejelasan dan transparansi tentang standar cakupan perawatan yang disetujui FDA untuk penyakit mematikan dengan kebutuhan medis yang tidak terpenuhi,” kata anggota parlemen. “Tolong jangan biarkan permintaan CMS untuk menghasilkan bukti tambahan menjadi penghalang untuk perawatan pasien.”
