Tetes mata – ditarik dari pasar dua bulan sebelumnya – yang telah terkontaminasi oleh bakteri yang melawan obat kemungkinan membunuh satu orang dan menyebabkan kerusakan pada sejumlah orang lain, menurut pejabat kesehatan AS dalam sebuah BBC laporan diterbitkan.

Setidaknya 68 pasien diidentifikasi dengan Pseudomonas aeruginosa – komplikasi langka – di 16 negara bagian AS oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) – tidak pernah diidentifikasi di AS sebelum penyebaran ini.

Delapan pasien mengalami kehilangan penglihatan, sedangkan empat mata lainnya telah diangkat melalui operasi.

CDC mengatakan bahwa sebagian besar pasien telah menggunakan obat tetes mata dan air mata buatan.

Gejala strain ini termasuk keluarnya cairan hijau, kuning atau bening dari mata, nyeri, kemerahan, penglihatan kabur dan sensitivitas tinggi terhadap cahaya.

Menurut CDC, sepuluh merek obat tetes mata pada awalnya telah diidentifikasi dengan kemungkinan terkait dengan komplikasi yang jarang terjadi. Tetes mata ini dibuat di India dan diimpor ke AS. Ketika kasus mulai dilaporkan, produk ditarik dari pasar dengan alasan kekhawatiran.

CDC telah memperingatkan orang untuk tidak menggunakan Air Mata Buatan EzriCare dan Air Mata Buatan Delsam Pharma pada bulan Januari. Global Pharma – yang memiliki merek – menarik produk setelah mendapat rekomendasi dari Food and Drug Administration (FDA), menurut laporan tersebut.

Botol yang dikumpulkan dari pasien mengandung bakteri dan yang belum dibuka saat ini sedang diperiksa untuk menentukan apakah sudah ada kontaminasi, catat CDC.

Di Florida, gugatan diajukan terhadap sebuah perusahaan obat, minggu lalu, yang menurut wanita itu merugikan matanya saat dia menggunakan produk mereka. Kontaminasi itu karena kurangnya pengawet anti-bakteri, kata pengacaranya. Pengacara juga percaya memiliki infeksi serupa lainnya kepada orang-orang yang tidak menyadari dampak buruk dari produk tersebut.

Perwakilan EzriCare sejauh ini membantah ada kaitan dengan produk mereka.

Seorang juru bicara mengatakan telah menghubungi pelanggan untuk menahan diri terus menggunakan produk mereka. “Kami juga segera menghubungi CDC dan FDA dan menunjukkan kesediaan kami untuk bekerja sama dengan permintaan apa pun yang mereka miliki dari kami”, kata juru bicara itu.

Mereka yang mengalami komplikasi setelah penggunaan obat tetes mata harus mengunjungi dokter mereka, saran CDC kepada orang-orang.