Itu Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah disetujui Bristol Myers Squibbobat oral baru, Cobenfyuntuk pengobatan skizofrenia pada orang dewasa. Persetujuan ini menandai jenis pengobatan skizofrenia baru pertama dalam beberapa dekade yang mengurangi gejala penyakit mental yang tidak biasa efek samping.
“Persetujuan penting hari ini terhadap pengobatan skizofrenia pertama di kelasnya menandai tonggak penting bagi masyarakat. Setelah lebih dari 30 tahun, kini terdapat pendekatan farmakologis yang benar-benar baru untuk skizofrenia — pendekatan yang berpotensi mengubah paradigma pengobatan. kata Chris Boerner, ketua dewan dan CEO Bristol Myers Squibb. “Saat kami memasuki kembali bidang neuropsikiatri, kami berdedikasi untuk mengubah pembicaraan seputar penyakit mental yang serius, dimulai dengan persetujuan hari ini untuk skizofrenia.”
Bristol Myers Squibb berencana menyediakan Cobenfy, pil dua kali sehari, pada akhir Oktober. Obat ini akan berharga $1.850 per bulan, atau $22.500 per tahun, sebelum asuransi dan rabat.
Skizofrenia mempengaruhi sekitar 2,8 juta orang di Amerika Serikat, berdampak pada cara mereka berpikir, merasakan, dan berperilaku. Gejala Skizofrenia biasanya muncul pada awal masa dewasa dan sangat bervariasi antar individu, sehingga kondisi ini sulit untuk didiagnosis dan ditangani. Perawatan yang ada saat ini mungkin efektif, namun hingga 60% pasien menganggapnya tidak memadai atau mengalami efek samping yang tidak dapat ditoleransi.
“Bagi penderita skizofrenia, seringkali sulit menemukan pengobatan yang cocok untuk mereka. Memiliki beragam pilihan pengobatan memberi pasien dan penyedia layanan kesehatan alat untuk membantu mengelola kondisi serius ini,” kata Gordon Lavigne, CEO dari Schizophrenia & Psychosis Action Alliance. “Orang yang hidup dengan skizofrenia menginginkan dan berhak mendapatkan lebih. Persetujuan hari ini memberikan pilihan baru bagi penderita skizofrenia untuk bergerak maju dengan dukungan yang tepat untuk membangun kembali kehidupan mereka.”
