HIV dapat dihilangkan sepenuhnya dari sel menggunakan pengeditan gen – Times of India

Hal ini dapat dikatakan sebagai terobosan dalam penelitian medis, HIV, atau human immunodeficiency virus telah dihilangkan dari sel melalui tes laboratorium. Para ilmuwan, yang dipimpin oleh Dr Elena Herrera-Carrillo dan sebagian dari timnya (Yuanling Bao, Zhenghao Yu dan Pascal Kroon) di Amsterdam UMC, Belanda telah mampu menargetkan HIV penggunaan DNA Crispr-Cas. Alat pengeditan gen ini pernah memenangkan Hadiah Nobel pada tahun 2020.
“Berjuang untuk 'inklusif'penyembuhan HIV untuk semua yang dapat menonaktifkan beragam jenis HIV di berbagai konteks seluler,” kata para penulis penelitian.

HIV dapat menginfeksi berbagai jenis sel

HIV, atau human immunodeficiency virus, dapat menginfeksi berbagai jenis sel dalam tubuh manusia, terutama menargetkan sel T CD4+, yang berperan penting dalam sistem kekebalan. Selain itu, HIV dapat menginfeksi makrofag, sel dendritik, dan sel kekebalan lainnya. Di dalam sel T CD4+, HIV masuk dan bereplikasi, yang pada akhirnya menyebabkan kehancurannya. Makrofag dan sel dendritik berfungsi sebagai reservoir virus, memfasilitasi penyebarannya ke seluruh tubuh. Kemampuan untuk menginfeksi banyak jenis sel ini berkontribusi terhadap sifat sistemik infeksi HIV dan dampak progresifnya terhadap sistem kekebalanyang pada akhirnya menyebabkan sindrom imunodefisiensi didapat (AIDS) jika tidak diobati.

Apa itu Crispr-Cas?

Emmanuelle Charpentier dan Jennifer Doudna dianugerahi Hadiah Nobel Kimia 2020 karena menemukan salah satu alat paling tajam dalam teknologi gen: gunting genetik CRISPR/Cas9. Para peneliti dapat menggunakannya untuk mengubah DNA hewan, tumbuhan, dan mikroorganisme dengan presisi yang sangat tinggi. CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats dan protein terkait CRISPR) adalah teknologi penyuntingan gen revolusioner yang memungkinkan modifikasi tepat pada rangkaian DNA pada organisme hidup. Berasal dari mekanisme pertahanan alami yang ditemukan pada bakteri terhadap infeksi virus, CRISPR-Cas memungkinkan para ilmuwan menargetkan gen tertentu dan melakukan perubahan, seperti mengoreksi mutasi, menyisipkan atau menghapus gen, atau mengatur ekspresi gen. Alat serbaguna ini memiliki potensi transformatif di berbagai bidang, termasuk kedokteran, pertanian, dan bioteknologi, menawarkan peluang yang belum pernah ada sebelumnya untuk mengobati penyakit genetik, mengembangkan terapi baru, dan meningkatkan pemahaman tentang fungsi dan regulasi gen.